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首发丨博雅辑因完成8150万元Pre-B2轮融资,另启动新癌!

发布日期:2019-10-25 09:11:33 查看次数: 3265 

核心提示: 亿欧大健康9月17日消息,博雅辑因 生物科技有限公司宣布完成8150万元的pre-b2轮融资,本次融资由博雅辑因a轮领投方idg资本及pre-b轮领投方礼来亚洲基金共同投资。这也是博雅辑因的重点发展业

2013年,基因组编辑技术crispr/cas9被《科学》杂志列为年度十大科技进步,其研究和应用转化热进一步提升。国内外公司纷纷安排加入“基因革命”的浪潮。

据欧洲最大的卫生组织9月17日消息,博雅尹姬(北京)生物技术有限公司(以下简称“博雅尹姬”)宣布完成8150万元b2轮前期融资,由博雅尹姬联合投资一轮领先投资者idg资本和b轮领先投资者礼来投资亚洲基金。根据欧洲国家卫生协会的了解,由于博雅的主要产品尚未问世,这笔资金将继续用于促进几个研发项目,包括β地中海贫血的et-01项目。

博雅成立于2015年,总部位于北京,子公司位于广州和美国剑桥。它是一家创新的生物制药企业,以基因组编辑治疗技术为基础,为难以治愈的遗传性疾病和癌症开发治疗药物。同时,高通量基因组编辑和筛选技术为药物研发提供了解决方案。

数据显示,全球有5000多种罕见疾病是由单基因突变引起的,因此可以进行靶向“基因”靶向治疗。分析师预测,尽管个体疾病患者数量有限,但由于价格高昂,许多基因疗法仍有可能产生10亿美元或更多的销售额。

博雅基于第三代“基因组定点编辑技术”——Crispr/Cas9开发了多条产品线,并自主开发leaper。其主要业务分为两部分。

一是直接为患者服务,开发基因编辑疗法。目前,它主要致力于治疗遗传性疾病和癌症。这部分主要是体外疗法的发展,包括血液疾病(如β地中海贫血和镰状细胞贫血)、癌症免疫治疗(如通用car-t敲除)和肝脏疾病或肌肉疾病的rna单碱基编辑。这也是博雅商业发展的重点。

根据1亿欧洲国家的健康知识,β地中海贫血的基因治疗项目是进展最快的项目。中国有30多万β-地中海贫血患者,其中约5万为危重患者。除了异基因骨髓移植,重症β地中海贫血患者几乎没有其他特定的治疗方法,只能依靠长期输血、除铁等综合治疗方法勉强维持生命。目前,博雅尹姬正在广州基因编辑临床应用基地进行β地中海贫血基因治疗项目的临床前研究,该项目将于2018年11月完成。

至于为何选择广州设立分支机构,博雅尹姬表示,地中海贫血的发病率具有一定的区域特征,在广西、广东、海南、台湾等地发病率较高。然而,世界上贫困率高与“一带一路”高度一致。因此,他们选择在病人和专家集中的高发病率地区进行研究。

博亚钦的另一项业务是为制药公司和科研机构的药物目标搜索提供高通量基因筛查服务。这项服务基于基因编辑,这可以帮助他们更有效和准确地靶向药物,并根据患者的基因型确定更准确的药物使用范围。

据公开信息,在这项业务中,今年4月2日,博雅尹姬与北京盘森基因科技有限公司达成战略合作协议,双方将通过将博雅高通量基因组功能筛选平台与通用大规模肿瘤数据库和分析平台相结合,合作开发与肿瘤诊断和治疗相关的准确靶标。

宣布融资成功后,博亚钦还将启动新的研发合作,以扩大异基因T细胞癌症治疗。合作公司是一家生物制药公司,致力于在临床阶段开发创新性的T细胞疗法,但合作的具体条款和合作公司的名称尚未披露。

“异基因T细胞疗法有望实现现货供应、有效的质量控制和较低的成本,在中国和其他地区具有巨大的潜力。我们一直在建造外国汽车测试平台。这种新的研究合作进一步证明了我们开发这种疗法来帮助那些需要紧急治疗的癌症患者的决心。”魏东博士说。

在传统的卡丁车疗法中,由于制备卡丁车的原料是患者的T细胞,所以卡丁车的制备要等到患者确诊后才能开始。制备周期长,并且由于患者的细胞条件不均匀,每个患者都需要定制生产,质量控制困难。

“即用型”汽车t细胞制剂原料取自健康供体,可以像普通药物一样提前制备,这样就可以在患者确诊时提供产品,无需再等待。此外,由于供应商数量众多,可以对原材料电池进行更严格的质量控制,也便于后续生产中的统一质量控制。